что значит прокалили до постоянной массы
Что значит прокалили до постоянной массы
При прокаливании смеси карбоната натрия и карбоната магния до постоянной массы выделилось 4,48 л (н.у.) газа. Твёрдый остаток полностью прореагировал с 73,0 г 25%-ой соляной кислотой. Рассчитайте массовую долю карбоната натрия в исходной смеси.
В ответе запишите уравнения реакций, которые указаны в условии задачи, и приведите все необходимые вычисления (указывайте единицы измерения искомых физических величин).
Из двух компонентов исходной смеси при нагревании разлагается карбонат магния. Запишем уравнение термического разложения:
(1)
Таким образом, твёрдый остаток – это смесь образовавшегося оксида магния и исходного карбоната натрия.
Рассчитаем количество вещества углекислого газа выделившегося при разложении карбоната магния:
По уравнению (1) найдём количество вещества и массу оксида магния:
По уравнению (1) найдём количество вещества и массу карбоната магния в исходной смеси
Найдём общую массу и количество вещества соляной кислоты, взятой для реакции:
С соляной кислотой реагируют оба компонента твёрдого остатка:
(2)
(3)
По уравнению (2) найдём количество вещества соляной кислоты, потребовавшейся для реакции с оксидом магния:
Найдём количество вещества соляной кислоты, потребовавшейся для реакции с карбонатом натрия:
По уравнению (3) найдём количество вещества и массу карбоната натрия в исходной смеси.
Определим массу исходной смеси и массовую долю карбоната натрия в ней:
Ответ:
Критерии оценивания выполнения задания | Баллы |
---|---|
Ответ правильный и полный, содержит следующие элементы: • правильно записаны уравнения реакций, соответствующих условию задания; • правильно произведены вычисления, в которых используются необходимые физические величины, заданные в условии задания; • продемонстрирована логически обоснованная взаимосвязь физических величин, на основании которых проводятся расчёты; • в соответствии с условием задания определена искомая физическая величина Что значит прокалили до постоянной массыОпределение остатка после прокаливания Reagents. Determination of residue on ignition Дата введения 1987-01-01 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности 2. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.12.86 N 4390 стандарт Совета Экономической Взаимопомощи СТ СЭВ 434-77 введен непосредственно в качестве государственного стандарта СССР с 01.01.87 3. В стандарт введен МС ИСО 6353-1-82 (пп.5.15, 5.16) 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обозначение НТД, на который дана ссылка 6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95) 7. ИЗДАНИЕ (май 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1990 г. (ИУС 6-90) Настоящий стандарт устанавливает метод определения остатка после прокаливания в неорганических и органических реактивах. Метод применяется при норме остатка после прокаливания в испытуемом реактиве не более 1%. 1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ1.1. Навеску испытуемого реактива, а также применяемую посуду указывают в нормативно-технической документации на испытуемый реактив, причем навеску испытуемого реактива устанавливают так, чтобы масса полученного после прокаливания остатка была не менее 0,001 г. (Измененная редакция, Изм. N 1). 1.2. Испытуемый реактив перед взвешиванием, в случае необходимости, измельчают. 1.3. Навеску испытуемого реактива взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака). 1.4. Прокаливание проводят в муфельной печи при температуре 700-800 °С до постоянной массы (не менее 1-2 ч), если в нормативно-технической документации на испытуемый реактив нет других указаний. В случае большого объема навески испытуемого реактива прокаливание проводят по частям. 1.5. Если прокаленный остаток способен поглощать влагу, взвешивание пустого тигля и тигля с остатком после прокаливания проводят, закрыв тигель крышкой или поместив его в стаканчик для взвешивания (ГОСТ 25336). 1.3-1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1). 1.6. Остаток после прокаливания охлаждают и выдерживают в эксикаторе 40 мин над плавленым хлористым кальцием, силикагелем или другим осушителем. 1.7. Для контроля постоянства массы остатка после прокаливания проводят повторное прокаливание тигля с остатком в течение 30 мин с последующим взвешиванием его. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М. Допускается применение других весов с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте. (Введен дополнительно, Изм. N 1). 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ОСТАТКА ПОСЛЕ ПРОКАЛИВАНИЯ2.1. Реактивы и растворы Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор с массовой долей 10%. 2.2. Проведение определения Навеску испытуемого реактива помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) фарфоровый (ГОСТ 9147), кварцевый (ГОСТ 19908) или платиновый (ГОСТ 6563) тигель, распределяя навеску равномерно по дну тигля. Затем осторожно нагревают, доводя ее сначала до сгорания или улетучивания при возможно низкой температуре. Сжигание оставшихся частичек угля также проводят при возможно низкой температуре и лишь после почти полного их сгорания увеличивают температуру до указанной в настоящем стандарте или в нормативно-технической документации на испытуемый реактив. Прокаливание проводят до постоянной массы. Если полученный остаток содержит еще некоторое количество обуглившихся включений, его смачивают 2 см раствора азотнокислого аммония, выпаривают жидкость на водяной бане и вновь прокаливают. Остаток охлаждают и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). 2.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов Навеску испытуемого реактива помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, распределяя навеску равномерно по основанию тигля, смачивают 0,5-1 см серной кислоты и осторожно нагревают в пламени горелки или на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. При необходимости навеску реактива в фарфоровом, кварцевом или платиновом тигле осторожно нагревают до обугливания или удаления основной массы реактива, а затем полученный остаток смачивают 0,5-1 см серной кислоты и осторожно нагревают до удаления паров серной кислоты. Затем прокаливают до постоянной массы. Если полученный остаток содержит еще некоторое количество обуглившихся включений, то его смачивают 2 см раствора азотнокислого аммония и 0,5 см серной кислоты, упаривают жидкость на водяной бане и вновь прокаливают. Остаток охлаждают и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). 2.1-2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1). 3. ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ3.1. Массовую долю остатка после прокаливания и остаток после прокаливания в виде сульфатов ( ) в процентах вычисляют по формуле
— масса остатка после прокаливания, г. Примечание. В случае необходимости вводят поправку на массу остатка после прокаливания, определенного по контрольному опыту с теми же количествами серной кислоты и азотнокислого аммония. 3.2. За результат определения принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать значений, указанных в таблице. Массовая доля остатка после прокаливания Допускаемое расхождение между параллельными определениями помогите мне пожалуйста решить задачу по химии очень надо))m(смеси) = 36,4 г Напиши вопрос на сайт школьные знания там всегда отвечают Решение задач по химии для подготовки к ЕГЭ, расчётные задачи №34Онлайн-конференция«Современная профориентация педагогов |