какие заболевания передаются по мужской линии
Заболевания, унаследованные от родителей
Заболевания, унаследованные от родителей
Наследственными болезнями страдают миллионы людей во всем мире. Семейная медицинская история является одной из ключевых мер по выявлению генетических заболеваний. Генетическое наследие, передаваемое из поколения в поколение, может быть решающим фактором в выявлении серьезных заболеваний. Поэтому важно знать заболевания, которыми страдают родители, и даже бабушки и дедушки.
Поговорите со своими родителями, и узнайте какими заболеваниями страдали ваши предки. Некоторые из наиболее серьезных заболеваний передаются по наследству и даже не излечиваются. Поэтому важно знать эти вещи, и принять меры по предотвращению болезни.
Болезни, которые чаще всего передаются по наследству:
1. Сердечно-сосудистые заболевания. Наследственность является важным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Как правило, болезнь сердца возникает в подростковом возрасте. Основными симптомами являются одышка, боль в груди или учащенное сердцебиение. Атеросклероз, гипертрофическая кардиомиопатия, ангина, болезнь сердца, инфаркт или инсульт, это лишь несколько сердечно-сосудистых заболеваний, которые передаются генетически.
2. Кистозный фиброз. Муковисцидоз является серьезным наследственным заболеванием, при которой поражены железы внешней секреции. Слизь затвердевает, как клей, и нарушает работу многих органов, особенно легких и поджелудочной железы. У людей, которые болеют кистозным фиброзом, могут быть проблемы с пищеварением и затрудненное дыхание. Болезнь быстро прогрессирует, и люди с этим заболеванием живут не более 40 лет.
3. Алкоголизм. Алкоголизм считаются заболеванием, которое передается генетически. Если один или оба родителя страдали от алкоголизма, дети этих родителей имеют больше шансов стать алкоголиками.
4. Рак молочной железы и матки. Одна из десяти женщин подвержена риску рака молочной железы. Унаследованные гены повышают риск рака груди или рака яичников. Кроме того, и рак матки может быть унаследован от родителей. Поэтому очень важно, чтобы женщины с плохой медицинской историей регулярно проверялись у врача.
5. Ожирение. Ожирение быстро стало одной из наиболее распространенных наследственных заболеваний. Это сложное заболевание, которое возникает в определенных условиях. Дети, родители которых имеют серьезные проблемы с лишним весом, больше подвержены риску развития ожирения. Кроме того, и гастрономические привычки родителей передаются по наследству.
6. Диабет. Диабет передается по наследству от родителей, бабушек и дедушек, так как эта болезнь может проявить себя через несколько поколений. Основные симптомы диабета это большое количество мочи, повышенная жажда и голод.
7. Остеопороз. Остеопороз частое явление, особенно среди женщин, которое проявляется снижением костной массы. Может иметь очень серьезные последствия, такие как переломы бедра, предплечья и позвонков. Есть и другие причины заболевания, но наследственность является основной причиной. Больше подвержены риску лица с отягощенным семейным анамнезом остеопороза, а беспорядочная еда, может увеличить риск заболевания.
Что передается по наследству от родителей
Гены обоих родителей влияют на то, какие черты и характеристики получит их ребенок, и они называются наследственными чертами. Гены влияют не только на внешность человека, но и на его здоровье. Поэтому сегодня многие пары стараются учитывать семейную историю заболеваний в процессе планирования беременности. Современные методы диагностики позволяют оценить риски проявления тех или иных заболеваний у будущего потомства. В этой статье мы рассмотрим, какие генетические особенности передаются по наследству от родителей к ребенку и на что следует обращать внимание при планировании беременности и после рождения ребенка.
Генетические особенности, которые передаются по наследству
Дети наследуют свои гены как от матери, так и от отца, и в каждом человеке проявляются доминантные гены. Мальчики получают одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, а девочки – две Х-хромосомы. Х-хромосома содержит больше генов, чем Y-хромосома, и, следовательно, девочки получают двойную возможность демонстрации доминантных генетических признаков, унаследованных от родителей. Например, гемофилия – это рецессивный признак. Мальчик может унаследовать гемофилию, в то время как его сестра не будет страдать этим расстройством, а только будет нести ген этого заболевания. Что передается по наследству от родителей:
Исследователи не выделили гены, которые могли бы нести маркеры для всех черт личности. Поскольку гены по-разному взаимодействуют друг с другом, может потребоваться несколько различных генетических комбинаций, чтобы ребенок приобрел какую-либо черту личности. Кроме того, гены могут включаться и выключаться также под влиянием факторов окружающей среды, образа жизни. По данным Genome News Network, гены могут влиять на химические вещества, такие как серотонин и дофамин, способные оказывать глубокое воздействие на мозг и способствовать появлению таких личностных качеств, как беспокойство или застенчивость.
Здоровье зубов передается по наследственности
Наследственность может повлиять на здоровье и красоту наших зубов, поскольку существует связь между некоторыми проблемами здоровья полости рта и генетикой. Вот некоторые из проблемы здоровья зубов, связанные с ДНК:
Хотя форму и размер зубов можно унаследовать от любого из родителей, гены отца в этом случае будут доминирующими. Так что, если у отца плохие зубы, ребенок, вероятно, тоже столкнется с похожими проблемами.
Однако не стоит винить в плохих зубах только гены, поскольку на их здоровье намного сильнее влияет окружающая среда, образ жизни человека и тщательность гигиены. Если вы знаете, что некоторые проблемы с зубами у вас семейные, вы можете снизить риск их проявления. Например, если у кого-то в семье был диагностирован рак полости рта, избегайте курения и употребления чрезмерного количества алкоголя.
Какие генетические особенности передаются от отца
Какие гены передаются от отца:
Какие генетические особенности передаются от матери
Вот набор некоторых черт, что передается генетически от матери к ребенку:
Близкие родственные связи нередко становятся причиной генетических мутаций, однако хотя многие состояния и болезни передаются на генетическом уровне, совершенно необязательно, что они проявятся у ребенка. К примеру, при таких состояниях, как волчанка или диабет, это уравнение выглядит намного сложнее. Хотя гены матери (или отца) могут нести повышенные риски возникновения этих заболеваний у ребенка, произойдет это только при сочетании генетики с рядом неблагоприятных факторов окружающей среды. Поэтому важно не только то, какие гены передаются от матери и отца, но и то, в каких условия и как живет человек. А знание о рисках эффективно помогает в предупреждении проявления наследственных заболеваний.
Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина
Лаборатория Медикал Геномикс Украина работает в сфере ДНК-тестов уже более 18 лет и предлагает широкий спектр генетических исследований, которые помогут вам найти ответы на самые сложные вопросы относительно вашего родства с кем-либо или узнать больше о вашем здоровье.
Здесь вы можете пройти тест для установления отцовства/материнства и родства с другими предполагаемыми родственникам, медицинские тесты по таким направлениям, как онкогенетика, репрогенетика, кардиогенетика, неврогенетика. Почему стоит выбрать лабораторию Медикал Геномикс Украина:
Все тесты выполняются конфиденциально и при необходимости их результаты могут быть обезличены. Позвоните нам, если вы хотите пройти ДНК-тест – наши консультанты ответят на все вопросы и помогут оформить заказ.
Заболевания передающиеся по мужской линии
В давние времена дети с различными отклонениями в развитии подвергались постоянным гонениям и насмешкам. Люди не понимали, что виноваты здесь не дети, и даже не родители, а сбой в генах. Только современная медицина смогла объяснить многие заболевания, но лечить их до сих пор так и не научились.
Заболевания передающиеся по мужской линии, как и другие наследственные отклонения, плохо поддаются коррекции. Врачи только предупреждают об отклонениях в развитии плода — и предлагают сделать нелегкий выбор.
Раньше женщин, которые рожали детей с синдромом Дауна или аутизмом, обвиняли в связях с нечистой силой. Их сжигали, а детей затравливали.
Современная генетика занимается изучением проблем человечества. Уже известно, что при встрече определенного набора генетических патологий у обоих супругов, велика вероятность рождения «особенного» ребенка. Многие заболевания передаются исключительно по мужской линии. И разновидностей таких заболеваний существует огромное количество. Не все они до конца изучены. Например, недавно врачи выявили особый ген облысения. Он передается исключительно по мужской линии. Поэтому у отца с редковатой шевелюрой вряд ли родится кучерявый ангелок. Многие патологии половых органов, передающиеся по мужской линии, приводят к бесплодию в зрелом возрасте. Очень часто отклонение проявляется не сразу, а только по достижению определенного возраста. И тогда начинаются мытарства по врачам, которые объясняют все сбоем в генетике. К тяжелым наследственным заболеваниям можно отнести гемофилию, шизофрению и некоторые другие болезни.
Примечательно, что существуют болезни, которые передаются по женской линии, но болеют ими исключительно мужчины. Вообще, нужно сказать, что в отдельных случаях только элементарные знания в области генетики помогают людям разобраться, какое это заболевание. А знание людей, которые имеют генетические отклонения, не передающиеся по наследству, о том, что их дети не будут болеть — это путеводная звезда. Но все равно, мужчины с врожденными заболеваниями чаще имеют детей с дефектами при рождении. Вероятность рождения больного ребенка увеличивается в два раза.
По результатам исследований стало ясно, что риск передачи по наследству дефектов от мужчины гораздо выше, чем от женщины. К тому же, дети мужчин, которые страдали от врожденных дефектов, тоже имели довольно высокий риск появления врожденных дефектов, несвязанных с отцовскими врожденными заболеваниями. А вот от матери ребенок получит такое тяжелое наследство, если его отец был абсолютно здоров. Вообще, мальчики с врожденными дефектами имеют низкий процент выживаемости, поэтому редко достигают 20-летнего возраста. Появляется закономерный вопрос: неужели нет никакого спасения? Конечно, есть.
Ответы на многие неразрешимые вопросы дает антропогенетика. Это наука, которая занимается изучением наследственности. А часть антропогенетики, которая занимается исследованием наследственных болезней, относится к медицинской генетике. Что же изучают эти науки?
Они изучают маленькие клеточки, в которых находится информация о нашем организме. Если природой закладывается неправильная информация, происходит сбой. Теперь самое время рассмотреть основные виды наследственных дефектов.
На различных уровнях происходят мутации, то есть изменения. Они бывают генными, хромосомными, геномными. Большая часть этих мутаций вызывает наследственные заболевания. Генные мутации приводят к нарушению синтеза белка. Таких болезней существует около 1500. Среди них выделяют 2 группы: болезни обмена веществ и молекулярные болезни.
Болезней обмена веществ выявлено приблизительно 600. Из-за них происходит изменение аминокислотного, углеводного и липидного состава клетки.
В особо тяжелых случаях, такие мутации приводят к появлению злокачественных образований. Большую часть таких мутаций дети наследуют от отцов. Неврофиброматоз — это тяжелое хроническое заболевание, для которого характерно появление множественных опухолей нервных стволов. Дети, страдающие от такого заболевания, отстают в физическом и умственном развитии. Фенилкетонурия — это заболевание, для которого характерно резкое повышение содержания в крови аминокислоты фенилатина. Продукты, которые получаются из нее в организме, отличаются особой токсичностью. Из-за этого дети отстают в умственном развитии. Галактоземия — это болезнь, характеризующаяся нарушением углеводного обмена. Организм не принимает молоко. Если вовремя перевести ребенка на безмолочное вскармливание, он будет жить. В противном случае, развивается цирроз печени и слабоумие. При мукополисахаридозах страдает соединительная ткань. У больных довольно уродливое телосложение и множественные пороки внутренних органов.
Молекулярные болезни вызывают около 50 наследственных болезней крови. И многие из них относятся к заболеваниям, передающимся по мужской линии. Хромосомные болезни, связанные с нарушением количества хромосом-аутосом, приводят, в большинстве случаев, к смерти ребенка. А вот хромосомные болезни, связанные с нарушением количества половых хромосом, приводят к изменениям во внешнем виде, отсутствии вторичных половых признаков и бесплодию.
Иногда у плода может развиться геномная мутация. Но такое явление очень редкое для человека. Новорожденные живут только несколько дней.
Что же приводит к появлению мутаций? Спровоцировать мутацию могут неблагоприятные факторы внешней среды: температура, ультрафиолетовое излучение, радиация, действия различных химических соединений.
Применение химикатов в сельском хозяйстве, различные опыты с радиационными элементами и позднее обращение к докторам приводят к возникновению целого комплекса вредных факторов. А поскольку мужчина чаще попадает в экстремальные ситуации, то риск возникновения мутаций у него значительно выше.
Является ли шизофрения наследственным заболеванием
Шизофрения – психическое заболевание, при котором у человека нарушено восприятие действительности, нервная система нестабильна, поведение аффективно, сознание нарушено, что негативно влияет на мышление. Такие люди не слабоумны, но неспособны полноценно жить в обществе, имеют проблемы с адаптацией, общением и т.д. Многих волнует вопрос о причинах появления такой патологии, среди которых есть и такой: «Шизофрения передается по наследству?».
Люди, зная, что многие болезни передаются от родителей к детям с помощью генов, очень боятся, что и шизофрения достанется им или их детям от кого-то из родственников.
С давних пор семьи, в которых были психически больные люди, считались проклятыми, а винили в этом их грехи и нечистую силу. С членами таких семей не хотели связываться, вступать в брачные отношения, опасаясь за душевное здоровье будущего потомства.
К сожалению, такая «дремучесть» жива и до сих пор, хотя теперь, когда общество более просвещенное, утверждают: «Против генов не попрешь»! Такое мнение подогревается многочисленными статьями из интернета, околонаучными передачами по телевизору и даже фильмами.
Адепты подобных знаний, понабравшись учености из вышеупомянутых источников, совершенно уверены, что шизофрения передается исключительно на генном уровне, но строго через поколение, то есть, от бабушек и дедушек. Но вот кто больше рискуют, девочки или мальчики, тут точных утверждений нет.
Постараемся найти истину.
Теории
Гипотез развития шизофрении, по мнению ученых, несколько, и, как говорят, каждая из них не подтверждена точно:
Специалисты считают, что все эти факторы могут стать причиной развития шизофрении. Кроме них не следует убирать со счетов наркоманию, алкоголизм, острые стрессы.
Доводы «за» и «против»
Ученые давно и глубоко занимаются поисками наследственного фактора передачи гена шизофрении, но никаких точных доказательств они предъявить не могут.
Существует байка о найденных ими целых 74 генах этого психического заболевания, но они так и не были предъявлены медицинскому сообществу.
По результатам генетических анализов или крови диагноз установить невозможно, хотя есть такие шарлатаны, которые утверждают о владении такой методикой.
Исследователи выделили набор генов, нарушающих работу мозга, но нет свидетельств, что именно они ответственны за развитие шизофрении.
Наследственный фактор опровергается и тем, в генеалогии довольно большого количества заболевших нет родственников, страдающих этой патологией. При этом у 30 % больных таковые все-таки имеются.
Давайте ознакомимся со статистикой диагностированных шизофреников:
Как видно из цифр, риск развития этого психического заболевания, имея соответствующих родственников, довольно велик, особенно если они близкие. Но это не свидетельствует на 100% о том, что у последующего поколения оно обязательно проявится. Кстати, ситуация с сахарным диабетом II типа и некоторыми видами рака гораздо плачевнее.
Шизофрения передается по наследству от матери или отца? Врачи-психиатры и ученые заявляют, что прямой закономерности передачи заболевания по женской или мужской линии не выявлено. И вообще, шизофрению они все же не относят к наследственным заболеваниям.
Однако специалисты предупреждают пары, планирующие ребенка: если у кого-то из будущих родителей или их родственников имеется это психическое расстройство, то целесообразно проконсультироваться у психиатра. Им будет проведено тщательное обследование и предупрежден возможный риск.
Бомба замедленного действия?
А вот тут начинается самое интересное. Обнаружить с помощью генетической экспертизы наличие «неправильного» гена невозможно. В профильной консультации специалисты распишут риски клиента, а также, исследовав плод в утробе будущей мамочки, могут указать на наличие или отсутствие дефекта.
Однако существуют заболевания, обусловленные несколькими генами, которых от двух до десяти. Давайте рассмотрим такую ситуацию на примере ревматизма. Есть ли наследственность по нему? Нет! Все дело в следующем: чтобы заболеть, недостаточно быть носителем генов ревматизма, нужно еще и подхватить гемолитический стрептококк группы А. То есть, это просто особенность иммунитета, который легко поражается.
Как же обстоит дело с шизофрениками, если у них набор «порченых» генов неодинаковый? Имеется в виду, что у одних это, к примеру, АВС, у других – АВ, а у третьих – только С и тому подобное. Есть и общее: их функции затрагивают развитие мозга, не давая процессу идти нормально. И, чем таких подозрительных генов больше, тем выше вероятность заболеть психическим расстройством. И еще: риск в 16 раз увеличивают дефекты в генах в третьей хромосоме, а в шестнадцатой – в 8.
Несмотря на многолетние усилия генетиков, профиль шизофреника они составить не могут. То есть, пока не существует теста, позволяющего ответить на вопрос о возможности заболеть.
Как уже упоминалось, для того чтобы «плохие» гены проявили себя, им нужен какой-то толчок. Если такового не будет, то носитель, имея их в большом количестве, не заболеет. Какие именно внешние факторы это должны быть, неизвестно.
Возьмем однояйцовых близнецов, у которых все одинаковое, в том числе и гены. Но у одного из них шизофрения, а другой совершенно здоров, а риск заболеть у него 46%. Почему не 100%, спросите вы? Ответ таков: у больного часть генов была закрыта метильной группой, и из-за этого «замка» они перестали функционировать, и развитие мозга нарушилось.
Откуда взялась эта группа? Неизвестно, но было высказано предположение, что в этом виноват вирус гриппа, так как мама мальчиков, будучи беременной, переболела им. 
Согласно нынешним данным, риск появления шизофрении у ребенка в связи с перенесенным будущей матерью гриппом возрастает в 1,5-7 раз. Однако это не связано именно с вирусом, а со слишком сильной иммунной реакцией организма женщины, увеличившей количество интерлейкина-8. Но надо знать: не все подобные случаи могут спровоцировать развитие психического заболевания у потомства.
Игры природы
Существует заблуждение, что отсутствие «шизофренических генов», или, правильнее, тех, что отвечают за развитие мозга – это точная гарантия не заболеть этим страшным расстройством психики. Но не тут-то было! У 10% больных в анамнезе такие предки отсутствуют в обозримом прошлом напрочь. Но, что огорчительно для каждого человека, гены могут мутировать, и никто не знает, чем это может нам грозить.
«Гены разума», назовем их так, весьма чувствительны и, легко подвергаясь воздействию внешней среды, меняются. С одной стороны, это хорошо – благодаря такому свойству человек эволюционировал, а с другой, как видим, совсем плохо.
И еще раз: предсказать, что у индивида с дефектным геномом родится больной ребенок, невозможно. Как и то, что и здоровый у совершенно здоровых родителей. Увы…
Симптомы шизофрении (на всякий случай)
Прежде всего, успокоим напрягшихся: это заболевание психики лечится довольно успешно, особенно если его удается купировать в начальной стадии, и если терапия проводилась опытным психиатром. Бывшие пациенты, победившие шизофрению, заканчивают высшие учебные заведения, устраиваются на престижную работу и на хорошие должности, заводят семьи, в общем, их жизнь полноценна.
Специалисты определяют наличие болезни по таким трем типам симптомов, продолжающихся в течение месяца:
Шизофренику тяжело общаться с другими людьми, он испытывает сложности в социуме. Никакие события его не интересуют, он теряет интерес и к жизни. Такой человек может либо застыть в неестественной позе, либо резко возбудиться.
Своевременное обращение к врачу позволяет купировать эти симптомы с помощью медикаментов и психотерапии. Методик лечения сейчас имеется огромное количество, поэтому важно попасть к опытному специалисту.
Следует иметь в виду, что с возрастом снижается возможность заболеть шизофренией. Согласно статистике это:
Специалисты дают советы по профилактике шизофрении людям, которые особо беспокоятся о возможном развитии у себя этой болезни. Им рекомендуется:
Болезни, передающиеся от матери ребенку (для общей информации)
Раз мы уже говорим о наследственных болезнях, нелишними будут сведения о том, какие именно из них действительно совершенно точно передаются генами.
Астма и аллергия. Довольно серьезные заболевания и непредсказуемые. У мамы с тяжелой формой астмы может родиться ребенок с пищевой аллергией, а у той, у которой легкая аллергия на пыльцу – астматик.
Психические расстройства. Речь идет о депрессии – ее развитие на 10–30% зависит от того, страдала ли ею родительница. У нее, а потом у ребенка, уровень серотонина, гормона счастья, невысокий, а именно его вырабатывает определенная группа генов.
Сердечно-сосудистые заболевания. Случаев возможной передачи всего 20 %, то есть не слишком часто. Однако дочери есть смысл обращаться с сердцем и сосудами бережно.
Онкология. Рак развивается вследствие мутации генов, которые могут перейти ребенку. Особо рискуют детки женщин с диагностированным в раннем возрасте заболеванием. 
Склонность к полноте. У полных родителей чадо будет таким же в 70% случаев. Интересно, что мать передает это дочери, а отец – сыну. Но многие специалисты утверждают, что гены здесь ни при чем, а все дело в рационе. Родители просто перекармливают своих чад, так как сами привыкли переедать, в итоге у последних нарушается обмен веществ.
Мигрень, головная боль. Оказывается, существует отдельный ген мигрени, и он с 80% вероятности будет и у ребенка.
Ранний климакс. За наступление менопаузы отвечает 4 гена, поэтому скорректировать ее никак не получится. Поэтому у матери, у которой климакс наступил раньше 50 лет, дочь на 80% будет такой же.
По наследству передается и физическая форма. Известно очень много спортивных династий, в таких семьях, как правило, рождаются выдающиеся атлеты. К генам и способностям накачивать мышцы добавляются традиционные в таких семьях привычки правильного рационального питания, четкого режима дня, проведения активного досуга.