как называется существо не имеющее пола
Гермафродиты — кто это такие и как проявляется гермафродитизм
Здравствуйте, уважаемые читатели блога KtoNaNovenkogo.ru. С самого раннего детства малыши демонстрируют свою половую принадлежность.
Девочки с удовольствием играют в принцесс, а мальчики изображают героев. Однако природа не всегда наделяет человека каким-то конкретным полом.
Речь идет о гермафродитах. Такие люди вынуждены всю жизнь скрывать от окружающих свою «непохожесть».
Сам термин вызывает много споров, недоумения, и даже презрения.
Мало кто знает, что действительно представляют собой гермафродиты, в чем их отличие, могут ли они стать родителями, и вообще, как живут люди без определенного пола в современном обществе.
Если говорить максимально просто, то гермафродит — это человек, которого физиологически нельзя отнести ни к мужчинам, ни к женщинам.
Хотя по его внешнему виду это не всегда можно определить. Все зависит от того, к какому типу они относятся. По оценкам экспертов, 0,05—1,7 % населения рождается с генетическими нарушениями, которые влияют на половую принадлежность.
Происходит это по причине хромосомных аномалий. Начинается все с того самого момента, когда плод еще находится в утробе у матери.
На определенном этапе (примерно на 10 неделе) эмбрион «выбирает», кем ему быть — мальчиком либо девочкой. Генетический сбой приводит к тому, что развитие половых желез и органов происходит неправильно.
Гермафродитов также называют «андрогинны», что в переводе с греческого языка обозначает «aner» — мужчина, «gyne» — женщина. В природе этот термин также означает двуполость. В естественной среде встречаются рыбы, черви и другие виды, которые обладают признаками обоих полов.
В зависимости от соотношения мужских и женских хромосом, гермафродитизм у человека может быть нескольких видов.
Истинный гермофродит
Такой тип встречается очень редко. В этом случае внутренние половые органы человека развиты одновременно по мужскому и женскому типу.
То есть присутствуют как яичники, так и простата, семенные железы, яички. Но они недоразвиты. То же самое касается внешних органов — они выглядят как нечто среднее между пенисом и клитором.
Это связано с тем, что соотношение мужских и женских хромосом в их генетическом коде одинаково. Такие люди рождаются крайне редко.
Псевдо или ложный гермафродитизм
В отличие от истинных, у псевдогермафродитов есть какой-то один доминирующий пол.
Но проблема в том, что существует противоречие между внутренним и внешним строением половых органов. К примеру, внутренние половые железы будут мужскими, а внешние — женскими.
Получается, что при рождении такие люди анатомически могут ничем не отличаться от обычных. Однако спустя какое-то время природа «дает о себе знать» и окружающие могут заметить сразу несколько признаков того, что пол ребенка не соответствует первоначальному.
Как и когда проявляется гермафродитизм
Если говорить о ложном гермафродитизме, то выявить его сразу бывает весьма трудно.
К примеру, рождается обычный мальчик со всеми внешними половыми признаками. Но чем старше он становится, тем чаще окружающие замечают некоторые «странности» как в поведении, так и во внешности.
Его повадки напоминают женские: походка, жесты, даже голос. Даже черты лица становятся мягче. А в период половой зрелости и вовсе начинает расти грудь, мошонка и яички втягиваются внутрь.
Все эти нарушения говорят о том, что генетически это не мальчик, а девочка. Подтвердить эти догадки можно с помощью специального теста на определение кариотипа.
Если провести такое исследование с самого рождения, то благодаря гормональной терапии и правильному лечению у ребенка будут все шансы вырасти полноценным.
Что касается девочек, то у них также со временем проявляются внешние половые признаки мужского типа:
Псевдогермафродитизм, как правило, не определяется до наступления половой зрелости.
Истинный гермафродитизм становится заметен сразу после рождения (половые органы нельзя отнести ни к мужским, ни к женским).
Довольно часто таких детей на этапе младенчества подвергают хирургическому вмешательству. Родителям приходится выбрать, какого пола будет их ребенок, после чего ненужные органы удаляют.
Многих интересует вопрос: могут ли такие люди стать родителями. Только истинные гермафродиты могут родить (зачать) ребенка. Однако для этого им потребуется врачебная помощь. Псевдогермафродиты неспособны к размножению.
Причины появления гермофродитов
Единственно верного ответа на вопрос, почему происходят такие генетические аномалии, нет. Хромосомный сбой — процесс абсолютно спонтанный и непредсказуемый.
Но многие ученые склоняются к тому, что не последнюю роль в этом играет:
Сегодня людей с подобными отклонениями называют интерсексуалами или андрогинами.
Объединившись, они создали свое сообщество, и даже флаг.
Гермафродиты в истории
В далекой древности родиться гермафродитом считалось большой удачей — таких людей приравнивали к божествам. Однако это продолжалось недолго.
В Средние века такая редкая форма человеческого тела считалась явным признаком сговора с дьяволом. Соответственно, их не раздумывая сжигали на костре. Позже гермафродиты были популярны на открытых аттракционах уродств.
В мифологии на этот счет есть очень интересная легенда. Она рассказывает о том, что Гермафродит — это сын Гермеса и Афродиты, в которого влюбилась молодая нимфа. Однако ее чувства не были взаимны. В порыве отчаяния девушка попросила богов навсегда соединить их тела.
Также в мифологии есть упоминания об андрогинах — существах, в которых сочетались мужские и женские признаки. Но однажды они рассердили Зевса, за что были наказаны — он поделил их на женщин и мужчин.
Как утверждает легенда, с тех пор каждый человек ищет «свою половинку», чтобы объединиться в одно целое.
В современном обществе
Сегодня отношение к «третьему полу» нельзя назвать лояльным (это каким?). Им приходится сталкиваться с насмешками и презрением.
Мало того, что они испытывают проблемы с социальной адаптацией, таким людям бывает сложно определиться с половой самоидентификацией.
Психологически они чувствуют себя одновременно мужчиной и женщиной. В связи с этим у некоторых может наблюдаться предрасположенность к бисексуализму (это как?), гомосексуализму, транссексуальности.
К этому можно добавить юридические проблемы. Загвоздка в том, что при выдаче паспорта ответить на вопрос: гермафродит это кто — мужчина или женщина, бывает затруднительно.
Именно по этой причине в некоторых странах уже создали соответствующие законы. В частности, Германия одна из первых приняла законопроект об идентификации «третьего пола».
Нередки случаи, когда спортсменов исключали из соревнований и даже заставляли возвращать медали после того, как становилось известно об их гермафродитизме.
Тем не менее, несмотря на анатомическую непохожесть, такие люди в большинстве своем абсолютно нормальные. В качестве примера можно привести известную модель Ханну Габи Одиль. Девушка хоть и переживает по поводу своей нестандартности, но ведет вполне полноценную и успешную жизнь.
Благодаря оригинальной внешности и способности мыслить по-разному, люди-интерсексуалы могут стать весьма успешными в искусстве и фэшн-индустрии.
Заключение
Гермафродит — человек, который сочетает в себе мужские и женские признаки. По этой причине многие из них обречены стать изгоями.
Как бы ни было, мы живем в современном мире. И должны понимать, что вполне возможно, что это не «ошибка» природы, а ее попытка создать отдельный, уникальный вид человека.
Удачи вам! До скорых встреч на страницах блога KtoNaNovenkogo.ru
Эта статья относится к рубрикам:
Комментарии и отзывы (8)
Да все правильно делают на Западе, но у нас пропаганда преподносит все так, будто в Западной Европе запрещают мужчину называть мужчиной, а женщину женщиной. На самом деле там решают юридическую проблему для таких вот людей, с неясной половой принадлежностью. Есть ведь страны, где обязательна служба в армии для мужчин, вот что делать с гермафродитами? Тоже касается тюрем, там эту проблему решают, а у нас только хи-хи, да ха-ха.
Проблема как раз в том, что описано в конце статьи. У нас очень жесткое общество и если не дай бог узнают, а особенно начиная со школы, то травля будет бесконечной.
У нас общество в отличии от американского или другого европейского, ну совершенно не толерантное. Там бы этого ребенка защищали и у него были свои права, а у нас это просто и четко — изгой. И мне лично жалко, потому что ребенок не виноват, что таким родился.
С такими людьми масса юридических проблем, что касается службы в армии или в случае совершения преступления такими лицами, непонятно в мужском или женском исправительном учреждении они должны отбывать наказание. На месте родителей, я бы таких детей записывал в девочки, именно из-за выше указанных проблем.
Не думаю, что экология или образ жизни будущей матери может так повлиять на плод, ведь и в древние времена такие дети рождались, хотя заводы не дымили и о табаке тогда никто ничего не слышал.
Такие люди есть, и нравится нашему правительству или нет, но надо учитывать их требования, а не смеяться над Западом, где пытаются помочь им.
Жалко этих людей и их родителей! Они такие же люди и государство должно учитывать их интересы!
Таким людям тяжело наверное жить, тем более, что в нашей стране к гендерным меньшинствам относятся с патриархальным предубеждением.
Истинных гермафродитов ни разу не видел, только слышал краем уха о том, что так бывает. Кстати сказать — им не позавидуешь, помимо удручающей внешности это наверняка еще и грозит бесплодием.
Есть ли представители фауны, у которых отсутствует второй пол (существуют только самки)?
Конечно, есть! Виды (или хотя бы отдельные популяции) без самцов встречаются во многих крупных таксонах многоклеточной фауны. Некоторые такие виды насекомых, например, упомянуты в Википедии в статье Партеногенез (от перечисления воздержусь). Есть такие виды (или изолированные безсамцовые популяции) и у позвоночных.
Механизм образования «безсамцового» вида или изолированной безсамцовой популяции очень прост. Раз уж у самок двуполого вида есть способность размножаться без участия самца, производя свои генетические копии, такие самки продолжат размножение даже если почему-то исчезнут самцы (вообще или же только «подходящие» конкретной самке).
Некоторые самки способны производить самцов даже не будучи оплодотворенными (например, самки тли, пчел и ряда других насекомых). Здесь уже мало просто оказаться без компании самцов. Но какая-то самка может утратить способность быть оплодотворенной самцом, не утратив способность к партеногенезу. И, тем не менее (или именно благодаря этому), успешно размножиться. Утрата может произойти, в частности, в результате случайной мутации.
Утрата способности к половому размножению и исчезновение самцов могут произойти и из-за скрещивания двух родственных двуполых видов (способных и к партеногенезу и к половому размножению), имеющих разное число хромосом. Так произошло, например, у некоторых яшериц. Мужские потомки такой межвидовой гибридизации стерильны или почти стерильны, а гибридные самки (с промежуточным числом хромосом) просто не находят (или почти не находят) нестерильных самцов со «своим» (или не «своим») числом хромосом, с которыми они могли бы дать потомство. Поэтому размножаются исключительно (или почти исключительно) партеногенетически. Из-за повышенных темпов размножения и по иным причинам (например, наличие полезных признаков сразу обоих предковых видов), численность гибридных чисто партеногенетических видов может превосходить численность исходных двуполых предковых видов.
Благоприятная мутация очень быстро распространится по всей популяции (среди потомков всех или почти всех самок), а не только среди потомков одной-единственной мутантной самки по женской линии.
Благоприятные мутации легко встретятся друг с другом и не обязаны первоначально возникнуть рядом друг с другом.
Популяция в целом намного более генетически разнообразна и, поэтому, вряд ли полностью вымрет из-за новой болезни или иного изменения условий существования.
Партеногенез (почкование и прочие методы создания идентичных генетических копий) хороши лишь при неизменных условиях окружающей среды. Но в реальной жизни условия рано или поздно меняются и без помощи полового размножения оказывается намного труднее приспособиться, выжить и преуспеть. Безсамцовые виды возникают вновь и вновь, какое-то время могут процветать, но в конце концов проигрывают двуполым конкурентам и вымирают.
18-летний парень внезапно узнал, что он гермафродит, а потом забеременел
Он всегда ощущал себя странно, словно в чужом теле, и с детских лет вел себя скорее как девочка, чем как мальчик. Из-за этого другие дети оскорбляли его. Лишь в 17 лет выяснилось, что всему виной очень редкая аномалия.
Когда житель Бостона (США) Майки Чанел появился на свет, он выглядел как самый обычный мальчик, его гениталии на вид были полностью мужскими и нормально развитыми.
Однако он с самого раннего детства ощущал, что с ним что-то не в порядке и что его физический пол не правильный. Его больше тянуло к девочкам и он вел себя, по его словам, очень «женоподобно». Из-за этого другие дети частенько дразнили и обижали его.
В 13 лет Майки решил, что все из-за того, что он является геем и на этом, казалось бы, все его неприятности должны были закончиться.
Но когда у него началось половое созревание, его тело стало вести себя еще более странно. У него не росли волосы на лице, а бедра и ягодицы стали широкими, как у девушки. Также он стал чувствовать сильный дискомфорт во время мочеиспускания.
Майки со своей бабушкой
Они были настолько сформированными, что врач сказал, что Майки может без проблем забеременеть, если захочет.
Заодно в больнице выяснилось, что мужские яички Майки лишь с виду являлись нормальными, на самом деле они не вырабатывали сперму, то есть он никогда бы не смог стать отцом.
Врач сказал Майки, что ей лучше всего пойти на операцию по удалению матки, потому что у людей с таким синдромом часто обнаруживаются злокачественные опухоли. Однако Майки серьезно задумалась, поняв, что ее единственный шанс иметь родного ребенка, это выносить его самой.
«Я всегда хотела стать родителем и тогда я решила «Сейчас или никогда», отказавшись от операции».
Майки прошла через процедуру искусственного оплодотворения, во время которой ей имплантировали в матку ее же оплодотворенную яйцеклетку. Так как у Майки не было влагалища, операция была проведена через разрез в брюшной полости. Кто стал отцом ребенка, не указывается.
Врачи сказали Майки, что вероятность успеха составляет всего 20%, однако сейчас Майки находится уже на 4 месяце беременности и она проходит нормально, как у обычной здоровой женщины.
«Я была шокирована, но сейчас я очень счастлива! Я не могу дождаться, когда стану родителем. Моих родителей вечно не было рядом со мной, когда я была ребенком, поэтому я хочу быть всегда рядом со своим ребенком. Я буду рядом с ним от первого шага и первого слова до момента, когда он окончит колледж. И я буду поддерживать его во всех начинаниях».
По словам Майки, только сейчас она чувствует себя по настоящему похожей на женщину. В будущем она планирует еще больше измениться, то есть возможно удалить мужские половые органы.
«Я никогда не ощущала себя мальчиком. В 5 лет я играла с сумочкой моей тети и красила маминой помадой губы. И я никогда не проходила через мужское половое созревание».
Майки также хочет получше изучить свою редкую аномалию, чтобы рассказывать о ней людям и избавить таких, как она, от стигматизации общества.
Зачем эволюции понадобились два пола? Разбор гипотезы генетического конфликта
Пол — дорогое удовольствие. Вдумайтесь, сколько энергии ушло на создание роскошного веерообразного хвоста павлина, необходимого для привлечения самок. Кроме того, пол попросту неэффективен, так как позволяет передавать только 50% генов, а половина популяции каждого вида (то есть самцы) вообще лишена способности производить потомство. Эволюция не склонна к сантиментам, поэтому все недостатки должны чем-то компенсироваться. О том, как это происходит, рассказывает журнал Nautilus.
Принято считать, что смешивание генов позволяет создать новые генетические комбинации, сохраняя полезные мутации, устраняя вредные и оставляя в генофонде гены, которые могут помочь будущим поколениям в борьбе с эпидемиями и паразитами.
Однако у этой теории есть один недостаток: преимущества полового размножения становятся заметны лишь через много поколений, а огромные затраты энергии необходимы прямо сейчас.
Чтобы понять пол, мы должны вернуться во времена первичного бульона и изучить угрозы, с которыми сталкивались первые сложные организмы.
Эволюционный биолог из Австралии Дэмьен Даулинг и его коллеги Джастин Хавирд и Мэтью Холл в прошлом году выдвинули интересную гипотезу. Они обратили внимание на то, что у одноклеточных бактерий и архей (прокариотов) отсутствует половое размножение. Им свойственно схожее с половым поведение, в том числе телесный контакт при обмене генами, который иногда называют бактериальным сексом, но размножаются они не половым путем, а делением.
Пол — это привилегия более сложных организмов, таких как эукариоты.
Самые разные организмы, от амеб до броненосцев, размножаются, распределяя хромосомы между гаметами — сперматозоидами и яйцеклетками, — которые затем соединяются, чтобы создать новый организм. Первые известные нам организмы, размножающиеся половым путем, — красные водоросли, древнейшие эукариоты, возраст которых оценивается в 1,2 млрд лет.
«Эукариоты имеют две особенности: митохондрии и пол. Мы считаем, что между ними есть связь», — говорит Даулинг, возглавляющий команду исследователей из Университета Монаша в Мельбурне.
Дело в том, что митохондрии — это не просто энергетические станции клеток. Много миллиардов лет назад они были отдельными организмами.
Человеческое тело — не полностью человеческое. В нашем кишечнике живут триллионы бактериальных клеток; в нашей ДНК присутствуют следы прежних вирусов; и даже наши клетки частично состоят из первичного бульона.
Ученые всё яснее осознают, что многие болезни — это не результат внешних угроз, а следствие нарушения баланса в нашей внутренней экосистеме.
В случае с митохондриями их собственная уникальная ДНК может вступать в конфликт с нашей. «До недавнего времени наука попросту закрывала глаза на тот факт, что в наших клетках есть два генома: наш собственный и митохондриальный», — замечает Даулинг.
Митохондриальная ДНК мутирует быстрее, чем регуляторные гены в ядре клетки. Это может иметь негативные последствия для организма. По мнению Даулинга, пол возник для того, чтобы ядро поспевало за изменениями митохондрий.
Дэмьен Даулинг, эволюционный биолог:
«Империя, которую строили ранние эукариоты, основывалась на производящих энергию митохондриях и оказалась под угрозой, потому что митохондрии мутировали слишком быстро».
Пол позволяет создавать новые генотипы в каждом поколении, благодаря чему ядро может реагировать на возникающие проблемы.
Другими словами, это средство восстановления баланса. И, в отличие от остальных преимуществ пола, данное преимущество было не менее важным для первых эукариотов, чем для современных организмов.
Примерно 2 миллиарда лет назад между двумя прокариотами — двумя бактериями, барахтавшимися в первичном бульоне, — произошло некое подобие полового акта. Одна бактерия поглотила другую, но обе выжили. Они соединились и сформировали нечто совершенно новое.
Поглощенная бактерия через несколько миллионов лет превратилась в маленькую, но мощную митохондрию. Вторая бактерия — в большое ядро.
Получился впечатляющий симбиоз. Митохондрии занялись производством энергии и настолько в этом преуспели, что привели к всплеску сложных форм жизни на планете. Но подобная специализация имела свою цену — высокий окислительный стресс, который может повредить саму органеллу и ее ДНК. Как следствие, утверждает Даулинг, «митохондриальная ДНК обречена на вредные мутации».
Недавнее исследование, проведенное Нильсом-Гораном Ларссоном из Института биологии старения Общества Макса Планка, подтверждает, что митохондриальная репликация неизбежно приводит к ошибкам.
Большое число митохондриальных мутаций наблюдается у многих современных биологических видов. Как и у других животных, у людей митохондрии делятся на протяжении всей жизни, вследствие чего их гены мутируют в 10–100 раз быстрее, чем гены ядра.
Каждая клетка содержит тысячи митохондрий, а каждая митохондрия содержит многочисленные копии собственной ДНК. Количество изменений огромно.
В ходе эволюции большая часть генов переместилась из митохондрий в более стабильное ядро. Митохондрии современных животных содержат всего 37 генов, и все они занимаются производством энергии. Их работа регулируется тысячей генов в ДНК ядра. Но такое решение имеет свои недостатки: случись что с этими 37 генами, весь механизм остановится. Если регулирующие их гены ядра не смогут адаптироваться, клетка может умереть.
В 2007 году Даулинг и его коллеги решили проверить, что произойдет, если два набора генов будут преследовать разные цели.
Даулинг и его коллеги повторили свой эксперимент на дрозофилах. Самки почти не пострадали: только семь генов ядра снизили активность. У самцов же изменениям подверглись целых 1172 гена ядра, то есть почти 10% генома.
Читайте также
Разница между последствиями для самцов и самок объясняется тем, что митохондрии передаются только от матери. Поэтому самки с вредными митохондриальными мутациями умирают прежде, чем успевают произвести потомство, тем самым устраняя эти мутации из генофонда. Но если мутация сказывается на самцах, то может сохраниться в дальнейшем.
Несоответствие геномов также отражается на людях.
Эволюционный генетик Дан Мишмар из Университета имени Бен-Гуриона в Израиле обнаружил, что конфликт митохондрий повышает риск развития диабета 2-го типа у ашкеназов, которые являются носителями определенных генетических вариантов. А одна-единственная мутация митохондрий, по словам Яна Виллема Таанмана из Университетского колледжа Лондона, ответственна за наследственную глухоту в арабо-израильских и испанских семьях.
Однако у некоторых людей, унаследовавших мутацию, варианты ядерных генов помогают устранить проблему.
Ученые теперь считают, что наследственная оптическая нейропатия LHON Лебера отчасти обусловлена несоответствием митохондриальных вариантов и генов ядра. Исследователей долго ставил в тупик тот факт, что эта форма слепоты не всегда одинаково проявляется у людей с одной и той же мутацией. Например, жителей Тибета данная мутация защищает от высотной болезни и предотвращает у них слепоту, а у жителей низинных районов наоборот — повышает риск ее развития. Как это возможно? «Мы идентифицировали несколько генов в ядерной ДНК, которые могут дать ответ на этот вопрос», — говорит нейрогенетик Валерио Карелли из Болонского университета, который вот уже 20 лет занимается изучением оптической нейропатии LHON Лебера.
Именно пол стал решением проблемы несоответствия геномов, так как половое размножение обеспечивает смешение генов и позволяет создать новые варианты, помогающие адаптироваться к любым изменениям, как внутренним, так и внешним.
«Половое размножение — это единственный способ „подстроить“ ДНК ядра под геном митохондрий», — говорит Хавирд.
Кроме того, пол делает возможным новый путь эволюции.
Особи отсеиваются не только в результате естественного отбора, но и в ходе соперничества за партнеров, которому на микроскопическом уровне соответствует соперничество между сперматозоидами. Для митохондрий это настоящее испытание огнем, устраняющее даже малейшие несоответствия.
Мэтью Кейдж, биолог из Университета Восточной Англии в Норидже:
«Хоть митохондриальный геном и невелик, он имеет критически важное значение для здоровья организма. Выбор партнера и конкуренция обеспечивают отбор на основе высокой митохондриальной активности и качества спермы, которое напрямую зависит от функции митохондрий».
Подтверждение своей теории Даулинг находит у самых разных видов. Частота митохондриальных мутаций очень сильно отличается у разных организмов — от водорослей и тюльпанов до кораллов.
Согласно его теории, чем выше частота митохондриальных мутаций, тем чаще представители этого вида должны заниматься сексом. «У большинства наземных растений крайне низкая частота митохондриальных мутаций, поэтому очень мало растений размножаются половым путем», — говорит Даулинг.
Другие ученые сомневаются в этом.
Эволюционному биологу Браму Куйперу из Университетского колледжа Лондона нравится теория Даулинга, но он хочет получить больше доказательств. «Мы по-прежнему очень мало знаем о мутациях митохондрий у многих организмов».
Дэвид Рой Смит, биолог из Университета Западного Онтарио:
«Хоть митохондриальная ДНК у животных действительно эволюционирует намного быстрее, чем у растений, не всё так просто. Последние исследования показывают, что частота мутаций в пределах митохондриальной ДНК одного растения может очень сильно варьироваться».
Эволюция показывает, что объединение организмов стимулируют перемены.
Фримен Дайсон, физик, автор книги «Происхождение жизни»:
«Великий биолог Линн Маргулис научила нас, что большинство скачков в эволюции происходят благодаря симбиозу. Паразит атакует хозяина, затем следует борьба, которая приводит к возникновению новых форм. Поскольку хозяин поддерживает жизнь симбионта, тот получает возможность развиваться. Симбионт крайне редко коренным образом меняет образ жизни хозяина».
Что касается радикальных перемен, то половое размножение с сопутствующими ему энергозатратными ритуалами ухаживания и роскошными оперениями обеспечивает их сполна. Вполне возможно, что все эти затраты энергии — всего лишь способ избежать проблем, которые может спровоцировать группка из 37 генов.